Cortizolul și creșterea în greutate la femeile de peste 40 de ani: ce spune știința și ce funcționează cu adevărat (2026)
⚡ RĂSPUNS RAPID
Creșterea în greutate concentrată în jurul abdomenului după vârsta de 40 de ani nu reprezintă o lipsă de voință. Aceasta este determinată de suprapunerea dintre scăderea estrogenului, creșterea cortizolului la nivel tisular și modificările metabolice care redirecționează stocarea grăsimii de pe șolduri și coapse către compartimentul visceral. Femeile aflate la postmenopauză prezintă o expresie semnificativ mai mare a enzimei 11β-HSD1 în țesutul adipos, enzimă care regenerează local cortizolul activ în interiorul adipocitelor, chiar și atunci când valorile cortizolului din sânge par normale (Andersson et al., PLoS ONE, 2009). Un studiu clinic randomizat (RCT) din 2025, efectuat pe 91 de adulți supraponderali, a arătat că administrarea a 600 mg/zi de ashwagandha (KSM-66) timp de 24 de săptămâni a redus greutatea corporală cu 8,46 kg și nivelul de cortizol cu 36%, comparativ cu o scădere de 2,41 kg în grupul placebo (Pakhale et al., J Med Life, 2025).
✅ Concluzii cheie
Biologia creșterii în greutate după 40 de ani la femei este diferită de cea de la 25 de ani. Scăderea nivelului de estrogen redirecționează stocarea grăsimilor din zona subcutanată (șolduri, coapse) către cea viscerală (abdomen, organe interne). Enzima 11β-HSD1, care transformă cortizonul inactiv în cortizol activ în interiorul țesutului adipos, este supraexprimată după menopauză, creând un exces local de cortizol în grăsimea abdominală chiar și în absența unor valori crescute în sânge. Acest fenomen favorizează atât acumularea de grăsime, cât și rezistența la insulină. Stresul psihologic cronic agravează problema prin intermediul axei HPA (hipotalamo-hipofizo-suprarenaliene): cortizolul stimulează pofta de mâncare, accentuează poftele alimentare (în special pentru zahăr și carbohidrați rafinați) și promovează depunerea de grăsime viscerală. Două intervenții dispun de dovezi din studii clinice randomizate care abordează componenta legată de cortizol: ashwagandha (singurul supliment cu un studiu de 24 de săptămâni pe scăderea în greutate ce indică o reducere de 8,46 kg asociată cu o scădere de 36% a cortizolului) și glicinatul de magneziu (pentru tulburările de somn care amplifică nivelul de cortizol). Niciuna dintre acestea nu înlocuiește măsurile fundamentale — antrenamentul de forță, aportul adecvat de proteine și somnul —, însă ele temperează factorul hormonal de amplificare care îngreunează aplicarea acestor măsuri de bază.
De ce se acumulează grăsimea predominant pe abdomen după 40 de ani
Grăsimea se depune cu predilecție pe abdomen după 40 de ani deoarece scăderea nivelului de estrogen încetează să mai direcționeze grăsimea către șolduri și coapse, reorientând-o către zona abdominală. Înainte de perimenopauză, estrogenul ghidează depunerea grăsimii preferențial pe șolduri, coapse și fese (distribuția de tip ginoid). Aceasta este grăsime subcutanată, relativ benignă din punct de vedere metabolic și asociată evolutiv cu rezervele de energie pentru reproducere.
Pe măsură ce estrogenul scade în timpul perimenopauzei, acest semnal de stocare preferențială slăbește, iar grăsimea începe să se acumuleze în compartimentul abdominal — atât sub piele, cât și, cu un impact mai sever, în jurul organelor interne (grăsime viscerală).
Această redistribuire are loc independent de modificările aportului caloric total sau ale nivelului de efort fizic. O femeie poate menține exact aceeași alimentație de la 35 de ani și același nivel de exerciții fizice, continuând totuși să acumuleze grăsime viscerală după 40 de ani. Factorul determinant principal este hormonal, nu comportamental.
Ceea ce face această redistribuire periculoasă nu ține de aspectul estetic. Grăsimea viscerală este un țesut activ din punct de vedere metabolic, care secretă citokine inflamatorii, perturbă semnalizarea insulinei și crește riscul cardiovascular. Este tipul de țesut adipos cel mai puternic corelat cu diabetul de tip 2, bolile cardiace și sindromul metabolic, iar cortizolul reprezintă unul dintre cele mai puternice semnale de proliferare pentru acesta.
Datele statistice sunt concludente. Într-un substudiu din cadrul Study of Women’s Health Across the Nation (SWAN), care a monitorizat 243 de femei la vârstă mijlocie prin tomografii computerizate anuale, grăsimea viscerală a crescut cu 3,8% pe an în timpul tranziției către menopauză, adică de aproximativ două ori mai rapid decât grăsimea situată imediat sub pielea abdomenului (Janssen et al., 2015). O femeie poate avea aceeași greutate la 50 de ani ca la 40 de ani și totuși să fi acumulat 2-3 kg de grăsime viscerală, pierzând în același timp o cantitate corespunzătoare de grăsime subcutanată de pe șolduri și coapse. Cântarul nu reflectă această schimbare, motiv pentru care circumferința taliei și raportul talie-șold sunt parametri mult mai relevanți decât greutatea corporală totală pentru femeile de peste 40 de ani.
Implicațiile cardiovasculare sunt directe. Fiecare creștere cu 1 cm a circumferinței taliei este asociată cu o creștere de 2% a riscului de boli cardiovasculare la femeile aflate la postmenopauză. De asemenea, grăsimea viscerală secretă aromatază, o enzimă care transformă androgenii în estronă (un estrogen mai slab), creând o buclă de feedback ce nu compensează estradiolul ovarian de care depind creierul și oasele, dar care poate crește riscul de cancer mamar în țesuturile sensibile la hormoni.
Mecanismul prin care cortizolul favorizează grăsimea abdominală
Cortizolul stimulează depunerea de grăsime pe abdomen prin trei căi simultane: amplificarea locală a cortizolului prin enzima 11β-HSD1 (de 4 ori mai activă în grăsimea viscerală), stimularea apetitului și a poftei de carbohidrați, și apariția rezistenței la insulină, care redirecționează glucoza spre stocarea sub formă de grăsime.
Cortizolul favorizează acumularea de grăsime viscerală prin trei mecanisme care funcționează concomitent la femeile de peste 40 de ani.
Mecanismul 1: Amplificarea locală a cortizolului (11β-HSD1). Țesutul adipos visceral conține de aproximativ patru ori mai mulți receptori pentru glucocorticoizi comparativ cu grăsimea subcutanată. Însă detaliul fundamental este de natură enzimatică. Enzima 11β-hidroxisteroid dehidrogenază tip 1 (11β-HSD1) transformă cortizonul inactiv în cortizol activ direct în interiorul celulelor adipoase. Un studiu realizat pe 19 femei în premenopauză și 23 de femei în postmenopauză a evidențiat că expresia genei 11β-HSD1 a fost semnificativ mai mare în țesutul adipos postmenopauzal, iar conversia hepatică a cortizonului în cortizol a fost de asemenea crescută (p < 0,01). Cercetătorii au concluzionat că amplificarea cortizolului la nivel tisular specific poate induce disfuncția metabolică observată după menopauză (Andersson et al., PLoS ONE, 2009). O analiză din 2024 publicată în Biochemical Pharmacology a confirmat că expresia crescută a 11β-HSD1 în țesutul adipos omental generează o stare comparabilă cu un sindrom Cushing localizat la nivel intraabdominal.
Mecanismul 2: Apetitul și poftele alimentare. Cortizolul crește direct apetitul prin semnalizare hipotalamică și orientează preferințele alimentare către alimente bogate în zahăr și grăsimi. În plus, activează circuitele cerebrale de recompensă, făcând aceste alimente mai atractive în condiții de stres. Un studiu clinic randomizat din 2017 efectuat pe 52 de adulți cu stres cronic a arătat că suplimentarea cu ashwagandha a redus semnificativ poftele alimentare concomitent cu scăderea nivelului de cortizol, sugerând o legătură mecanică directă între poftele alimentare și acest hormon (Choudhary et al., J Evid Based Complementary Altern Med, 2017).
Mecanismul 3: Rezistența la insulină. Cortizolul are un efect fiziologic opus insulinei. Acesta crește glicemia prin stimularea gluconeogenezei și reduce captarea glucozei în țesuturile periferice. În timp, nivelurile crescute cronic de cortizol induc rezistență la insulină prin reglarea în scădere a transportorilor GLUT4 de pe celulele musculare și adipoase, diminuând cantitatea de glucoză absorbită din fluxul sanguin. Ficatul reacționează la glicemia ridicată prin intensificarea sintezei de trigliceride, iar excesul este depus preferențial în depozitele de grăsime viscerală. Se formează astfel un cerc vicios: mai multă grăsime viscerală produce mai multe citokine inflamatorii, care deteriorează suplimentar semnalizarea insulinei, promovând acumularea de grăsime.
La femeile de peste 40 de ani, acest fenomen se suprapune peste rezistența la insulină favorizată de perimenopauză prin declinul estrogenului. În mod normal, estrogenul îmbunătățește sensibilitatea la insulină în mușchii scheletici. Odată cu scăderea acestuia, același aport de carbohidrați produce o creștere mai mare a glicemiei și a insulinei, direcționând o proporție mai mare de energie spre stocare sub formă de grăsime. O femeie care consumă exact aceeași alimentație ca la 35 de ani poate acumula grăsime viscerală la 45 de ani nu din cauza unui consum excesiv de alimente, ci din cauză că noul context hormonal distribuie nutrienții diferit.
Ce arată în mod concret studiile clinice despre scăderea în greutate
Două studii clinice randomizate au evaluat ashwagandha special pentru gestionarea greutății influențate de cortizol. Acestea reprezintă singurele studii pe suplimente care au măsurat concomitent greutatea corporală și nivelul de cortizol seric.
Studiul de referință este Pakhale 2025, un studiu clinic randomizat, dublu-orb, desfășurat pe o perioadă de 24 de săptămâni pe 91 de adulți supraponderali (IMC 25-35) cărora li s-au administrat 600 mg/zi de ashwagandha KSM-66. Grupul care a primit ashwagandha a pierdut 8,46 kg, comparativ cu 2,41 kg în grupul placebo (p < 0,0001). Indicele de masă corporală (IMC) a scăzut cu 3,31 puncte față de 0,93 în grupul placebo. Cortizolul seric a scăzut cu 36% (de la 13,91 la 8,90 μg/dL, p = 0,006). Nivelul de stres perceput, poftele alimentare și calitatea vieții s-au îmbunătățit semnificativ (Pakhale et al., J Med Life, 2025).
Studiul anterior, Choudhary 2017 (52 de adulți, 8 săptămâni, 300 mg KSM-66 de două ori pe zi), a arătat o scădere în greutate mai redusă, dar semnificativă, asociată cu o reducere de 22% a cortizolului și diminuări semnificative ale poftelor alimentare și ale scorurilor legate de mâncatul emoțional (Choudhary et al., J Evid Based Complementary Altern Med, 2017).
O meta-analiză mai amplă din 2025, ce a inclus 15 studii clinice randomizate cu ashwagandha (873 de participanți), a confirmat că reducerea cortizolului atinge semnificație statistică la 8 săptămâni (p < 0,0001), oferind fundamentul mecanic pentru efectele asupra greutății (Bachour et al., BJPsych Open, 2025).
În ceea ce privește femeile aflate la perimenopauză, un studiu clinic randomizat din 2025 a arătat că administrarea a 600 mg/zi de ashwagandha a redus semnificativ nivelul de cortizol și a ameliorat simptomele climacterice, deși acest studiu nu a inclus greutatea corporală ca obiectiv principal (Vani et al., Front Reprod Health, 2025). Pentru datele complete despre cortizol, consultați ghidul pentru reducerea naturală a cortizolului.
Limitele reale ale suplimentelor pentru greutate
Ashwagandha este singurul supliment susținut de dovezi din studii clinice randomizate care leagă scăderea cortizolului de pierderea în greutate. Cu toate acestea, studiul a inclus și consiliere nutrițională pe lângă suplimentare. Ashwagandha acționează asupra amplificării cortizolului; nu înlocuiește antrenamentul, aportul de proteine sau somnul.
Ashwagandha este singurul supliment cu dovezi din studii clinice randomizate care asociază reducerea cortizolului cu o scădere relevantă în greutate. Totuși, contextul administrării este esențial.
Studiul Pakhale a inclus adulți stresați, supraponderali, și a oferit consiliere nutrițională pentru ambele grupuri. Grupul cu ashwagandha a înregistrat o scădere în greutate mai mare decât cel cu placebo, însă ambele grupuri au beneficiat de îndrumare privind stilul de viață. Studiul demonstrează că ashwagandha aduce un beneficiu suplimentar într-un program structurat; nu arată că administrarea de ashwagandha ca intervenție izolată, fără modificări ale alimentației sau ale activității fizice, ar genera o pierdere în greutate de 8 kg.
De asemenea, trebuie menționat că participanții din studiul Pakhale aveau un IMC mediu de 29 și se confruntau cu stres cronic. Intervenția a fost concepută ca o măsură adjuvantă pentru gestionarea stresului la o populație la care cortizolul era un factor dovedit de acumulare a kilogramelor. Extrapolarea acestor rezultate la o persoană cu un ritm normal al cortizolului, care dorește doar să slăbească, nu este justificată.
Studiul anterior condus de Choudhary în 2017 (52 de adulți cu stres cronic, 8 săptămâni, 300 mg extract de rădăcină de ashwagandha de două ori pe zi) a raportat o scădere în greutate mai modestă, alături de îmbunătățiri semnificative ale cortizolului seric, poftelor alimentare și scorurilor de comportament alimentar (Choudhary et al., 2017). Durata mai scurtă și eșantionul redus îl plasează în categoria dovezilor secundare, nu a celor de sine stătătoare.
Datele susțin următoarea concluzie: dacă sunteți o femeie de peste 40 de ani care se confruntă cu o creștere în greutate legată de stres, concentrată pe abdomen, și aplicați deja măsurile de bază (antrenament, proteine, somn), ashwagandha ajută la atenuarea efectului de amplificare exercitat de cortizol, care limitează eficiența acestor măsuri. Aceasta reduce cortizolul, scade poftele alimentare și ameliorează tendința de a mânca pe fond de stres. Acesta este un aport util și demonstrat științific, însă nu constituie o soluție de sine stătătoare pentru slăbit.
Suplimentele care nu dispun de dovezi privind scăderea în greutate includ magneziul (util pentru somn, dar fără date directe privind greutatea), L-teanina (utilă pentru stresul acut, dar fără date pe compoziția corporală) și extractul de ceai verde (al cărui efect termogenic este prea redus pentru a fi relevant clinic). Pentru o evaluare comparativă a celor mai eficiente suplimente pentru reglarea cortizolului, consultați analiza completă a suplimentelor pentru cortizol.
Protocolul recomandat pentru femeile de peste 40 de ani
Antrenament de forță de 3-4 ori pe săptămână (exerciții compuse, prioritare față de cardio), aport de proteine de 1,2-1,6 g/kg, somn de peste 7 ore asociat cu magneziu înainte de culcare, ashwagandha 600 mg/zi pentru cortizol, consum de cafeină doar înainte de ora 14:00 și alcool limitat la maximum 3 băuturi pe săptămână.
Acest protocol vizează mecanismele hormonale specifice creșterii în greutate la vârsta a doua, construind baza metabolică necesară pentru răspunsul organismului. El asociază suplimentul susținut de dovezi (ashwagandha pentru cortizol) cu cei trei piloni esențiali (antrenamentul de forță, proteinele, somnul).
Antrenament de forță de 3-4 ori pe săptămână. Reprezintă cea mai eficientă intervenție pentru compoziția corporală după 40 de ani. Masa musculară este un țesut activ din punct de vedere metabolic, care consumă calorii în repaus, crește sensibilitatea la insulină și combate sarcopenia asociată atât înaintării în vârstă, cât și nivelurilor crescute de cortizol. Prioritizați exercițiile compuse (genuflexiuni, îndreptări, împins, ramat) în detrimentul exercițiilor cardio. O mișcare compusă recrutează grupe musculare mari peste mai multe articulații, generând un stimul metabolic și de dezvoltare musculară superior pe unitatea de timp comparativ cu exercițiile de izolare sau aparatele. Dacă sunteți la început, un program de 3 zile pe săptămână pentru întregul corp (cu o variație de genuflexiune, mișcare din șold, împins, tras) cu supraîncărcare progresivă este mai eficient pentru compoziția corporală decât sesiunile zilnice de 45 de minute pe bandă. Efortul cardio excesiv crește cortizolul și nu stimulează dezvoltarea masei musculare necesare metabolismului.
Aport de proteine de 1,2-1,6 g/kg greutate corporală. Proteinele susțin sinteza masei musculare, mențin sațietatea și cresc efectul termic al alimentelor (digestia proteinelor consumă mai multe calorii decât cea a carbohidraților sau a grăsimilor). Repartizați consumul pe parcursul meselor principale, în loc să îl concentrați la cină. O femeie de 70 kg are nevoie de 84-112 g de proteine pe zi. Surse practice la aceste niveluri includ iaurtul grecesc (15-20 g per porție), ouăle (6 g per ou), pieptul de pui (31 g la 100 g), pudra de proteine din zer (20-25 g per cupă), brânza de vaci (14 g la o jumătate de cană) și tonul din conservă (20 g per conservă). O greșeală frecventă este consumul unui mic dejun sărac în proteine (pâine prăjită, fructe, cafea) urmat de încercarea de a recupera deficitul la cină, depășind capacitatea organismului de sinteză proteică per masă, care este de aproximativ 30-40 g. Repartizarea proteinelor pe parcursul a trei sau patru mese este mai eficientă decât concentrarea lor la o singură masă.
Somn de peste 7 ore, cu program constant. Privarea de somn este una dintre cele mai rapide căi de creștere a nivelului de cortizol și a rezistenței la insulină. Glicinatul de magneziu (200-400 mg înainte de culcare) ajută la reducerea hiperexcitabilității sistemului nervos care fragmentează somnul după 40 de ani. Somnul insuficient nu produce doar oboseală; el crește direct nivelul de cortizol și grelină (hormonul foamei), scăzând în același timp leptina (hormonul sațietății), creând condițiile optime pentru creșterea în greutate. O singură noapte de somn deficitar poate crește aportul caloric din ziua următoare cu 300-400 kcal, provenite în special din gustări bogate în carbohidrați. Pe parcursul unei săptămâni, acest surplus devine semnificativ. Dacă vă treziți frecvent la 3 dimineața, consultați ghidul despre trezitul la ora 3:00.
Ashwagandha 600 mg/zi. KSM-66 sau Sensoril, administrată în timpul mesei. Vizează reducerea cortizolului, a poftelor alimentare și a hiperactivității axei HPA care favorizează acumularea grăsimii viscerale. Se recomandă introducerea ei după stabilirea unei rutine corecte de antrenament și a aportului optim de proteine — suplimentul are eficiență maximă atunci când stilul de viață este deja structurat. Efectele se instalează pe parcursul a 8-24 de săptămâni. În studiul condus de Pakhale, diferențierea semnificativă a greutății față de grupul placebo a apărut din săptămâna 12 și a continuat să crească până în săptămâna 24, sugerând că acțiunea cortizolului asupra greutății este cumulativă și necesită administrare consecventă, nu doar o utilizare de scurtă durată. Asociați-o cu antrenamentul de forță și obiectivele de aport proteic menționate pentru a obține cele mai bune rezultate.
Cafeină consumată doar înainte de ora 14:00, alcool ≤ 3 băuturi pe săptămână. Ambele substanțe pot crește cortizolul și pot deregla somnul dacă sunt consumate după-amiaza sau seara. În plus, alcoolul furnizează 7 calorii pe gram fără a oferi sațietate, fiind unul dintre factorii direcți care contribuie la acumularea grăsimii viscerale, adesea subestimat.
Când cauza kilogramelor în plus nu este cortizolul
Nu orice acumulare de kilograme la vârsta a doua este determinată de cortizol. Înainte de a pune depunerea de grăsime abdominală pe seama hormonilor de stres, excludeți aceste cauze frecvente și tratabile împreună cu medicul dumneavoastră.
Hipotiroidismul. Funcția tiroidei poate scădea odată cu vârsta, iar hipotiroidismul subclinic este frecvent întâlnit la femeile de peste 40 de ani. Simptomele se suprapun parțial cu cele ale excesului de cortizol (oboseală, creștere în greutate, schimbări de dispoziție). Dozarea TSH și a fracțiunii libere T4 (FT4) poate face diferențierea între cele două afecțiuni.
Rezistența la insulină și prediabetul. O glicemie a jeun de peste 100 mg/dL sau o valoare a hemoglobinei glicate (HbA1c) de peste 5,7% indică prezența rezistenței la insulină, care favorizează stocarea grăsimilor independent de cortizol. Această situație necesită un plan terapeutic adecvat. Rezistența la insulină și nivelul crescut de cortizol coexistă adesea la femeile de peste 40 de ani și se amplifică reciproc: cortizolul crește glicemia, ceea ce declanșează secreția de insulină, stimulând stocarea grăsimilor; aceasta sporește expresia 11β-HSD1, care amplifică local cortizolul, închizând circuitul. Întreruperea acestui proces impune, de regulă, abordarea simultană a componentei legate de insulină (prin controlul carbohidraților din dietă, antrenament de forță și, la nevoie, metformin) și a celei legate de cortizol.
Creșterea în greutate indusă de medicamente. Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), beta-blocantele și anumite contraceptive hormonale pot cauza sau accentua creșterea în greutate. Dacă acumularea de kilograme coincide cu inițierea unui tratament medicamentos, discutați cu medicul curant despre opțiunile alternative.
Sindromul Cushing. Dacă acumularea de grăsime este rapidă, localizată predominant la nivelul feței și al părții superioare a corpului și este însoțită de vergeturi violacee, tendință la echimoze facile sau hipertensiune arterială persistentă, solicitați dozarea cortizolului liber urinar din urina de 24 de ore sau determinarea cortizolului salivar nocturn. Aceasta este o patologie medicală care necesită tratament de specialitate, nu suplimente alimentare.
Ce nu este încă pe deplin elucidat în cercetare
Prezentarea transparentă a limitelor cercetării face parte dintr-o informare corectă. Niciun studiu clinic nu a testat până acum ashwagandha în mod exclusiv pe femei aflate la perimenopauză având ca obiectiv principal gestionarea greutății corporale. Studiul condus de Pakhale în 2025 a inclus bărbați și femei cu stres cronic, nu un eșantion specific de perimenopauză (Pakhale et al., 2025). De asemenea, studiul realizat de Gopal în 2021 pe femei în perimenopauză a evaluat simptomele climacterice și nivelul de cortizol, dar nu și greutatea corporală.
Corelația dintre scăderea cortizolului obținută prin ashwagandha la femeile în perimenopauză și efectul de control al greutății observat la adulții stresați și supraponderali este plauzibilă din punct de vedere mecanic, însă nu a fost confirmată direct într-un singur studiu clinic care să reunească ambele tipuri de populație și ambele obiective de evaluare.
De asemenea, deși mecanismul legat de enzima 11β-HSD1 este bine documentat pe culturi celulare și modele animale, inhibitorii sintetici selectivi de 11β-HSD1 evaluați în studiile clinice farmacologice au generat rezultate modeste în ceea ce privește scăderea în greutate la oameni. Acest lucru sugerează că această cale este reală, dar s-ar putea să nu fie suficientă de una singură pentru a produce o scădere relevantă clinic a masei adipoase în absența ajustării stilului de viață. Utilizarea unui supliment precum ashwagandha (care reduce cortizolul sistemic) acționează în amonte de 11β-HSD1 și printr-un mecanism distinct, însă comparația rămâne un reper util.
Determină cortizolul apariția grăsimii pe abdomen?
Da, printr-o serie de mecanisme biologice. Cortizolul crește activitatea enzimei 11β-HSD1 în țesutul adipos visceral (amplificând cortizolul local), stimulează apetitul și poftele pentru carbohidrați și favorizează rezistența la insulină. Aceste efecte sunt mai accentuate la femei după menopauză, din cauza pierderii efectului protector al estrogenului asupra axei HPA. Cu toate acestea, cortizolul este doar unul dintre factorii implicați; declinul estrogenului în sine și reducerea masei musculare au o contribuție la fel de importantă.
Ajută ashwagandha la reducerea grăsimii abdominale?
Cele mai concludente date disponibile indică un răspuns afirmativ, prin intermediul scăderii cortizolului. Un studiu clinic randomizat din 2025 efectuat pe 91 de adulți supraponderali a arătat că 600 mg/zi de ashwagandha KSM-66 timp de 24 de săptămâni au redus greutatea corporală cu 8,46 kg (față de 2,41 kg în grupul placebo), alături de o scădere de 36% a nivelului de cortizol. Întrucât studiul a asigurat consiliere nutrițională pentru ambele grupuri, rezultatele evidențiază beneficiul asocierii dintre ashwagandha și optimizarea stilului de viață, nu eficiența suplimentului ca tratament de sine stătător.
Cât de mult poți slăbi prin scăderea nivelului de cortizol?
Studiul clinic din 2025 privind ashwagandha și controlul greutății a arătat o scădere în greutate cu 6 kg mai mare comparativ cu placebo pe parcursul a 24 de săptămâni, în paralel cu o reducere de 36% a cortizolului. Aceasta reprezintă cea mai amplă estimare controlată raportată până în prezent. Rezultatele individuale pot varia în funcție de nivelul inițial de cortizol și de gradul de complianță la modificările de alimentație și efort fizic ce însoțesc suplimentarea.
Ce reprezintă așa-numita „burtă de cortizol”?
Termenul descrie acumularea de grăsime abdominală provocată de valori crescute cronic ale cortizolului. Baza biologică este clară: țesutul adipos visceral are o densitate de receptori pentru glucocorticoizi de 4 ori mai mare decât grăsimea subcutanată, iar enzima 11β-HSD1 amplifică local cortizolul în celulele adipoase din abdomen. După menopauză, această enzimă este exprimată în exces, contribuind la deplasarea depunerilor de grăsime de pe șolduri și coapse către zona abdominală, chiar și în absența unor modificări ale alimentației sau ale nivelului de mișcare.
Este terapia de substituție hormonală superioară suplimentelor pentru greutatea asociată menopauzei?
Terapia de substituție hormonală (TSH) compensează direct deficitul de estrogen care cauzează redistribuirea grăsimii, constituind cea mai eficientă intervenție hormonală împotriva acumulării de greutate la menopauză. Ashwagandha acționează specific asupra componentei legate de cortizol. Cele două abordări vizează mecanisme diferite și nu se exclud reciproc. O meta-analiză din 2024 a arătat că terapia hormonală la menopauză nu a avut un efect global asupra scorurilor cognitive (Andy et al., 2024), iar o altă meta-analiză din 2025 nu a găsit dovezi că aceasta ar crește sau scădea riscul de demență (Melville et al., 2025). Consultați medicul pentru a stabili dacă sunteți o candidată potrivită pentru terapia hormonală, în funcție de profilul individual de sănătate.
Care este cel mai eficient tip de efort fizic pentru reducerea grăsimii viscerale determinate de cortizol?
Antrenamentul de forță efectuat de 3-4 ori pe săptămână este mai eficient decât exercițiile exclusiv cardio pentru reducerea depozitelor adipoase abdominale. Acesta crește masa musculară (care arde calorii în repaus și ameliorează sensibilitatea la insulină), optimizează răspunsul la cortizol prin recondiționarea axei HPA și contracarează pierderea musculară accentuată după 40 de ani. Efortul de anduranță excesiv poate crește cortizolul și agrava problema. Concentrați-vă pe exerciții compuse executate la intensitate moderată, asigurând o perioadă adecvată de recuperare.
Referințe
| Sursă | Titlu | Jurnal |
|---|---|---|
| Janssen I (2015) | Covariation of change in bioavailable testosterone and adiposity in midlife women | Obesity (Silver Spring, Md.) |
| Choudhary D (2017) | Body Weight Management in Adults Under Chronic Stress Through Treatment With Ashwagandha Root Extract: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial | Journal of evidence-based complementary & alternative medicine |
| Andy C (2024) | Systematic review and meta-analysis of the effects of menopause hormone therapy on cognition | Frontiers in endocrinology |
| Melville M (2025) | Menopause hormone therapy and risk of mild cognitive impairment or dementia: a systematic review and meta-analysis | The lancet. Healthy longevity |
| Vani I (2025) | A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study on efficacy and safety of Ashwagandha root extract (Withania somnifera) for managing menopausal symptoms in women | Frontiers in reproductive health |
| Pakhale K (2025) | Efficacy and safety of Ashwagandha (Withania somnifera) root extract on stress and weight management in adults: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study | Journal of medicine and life |
Verificarea surselor:Toate citările PubMed și referințele externe din acest articol au fost verificate ultima dată pe 15/10/2026.
Dezvăluire:YourHealthier produce și vinde suplimentele menționate în acest articol. Toate afirmațiile de sănătate se bazează pe cercetările publicate și evaluate inter pares citate mai sus. Obținem venituri din vânzarea produselor asociate prin linkuri în acest articol.
*Aceste afirmații nu au fost evaluate de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA). Acest produs nu este destinat diagnosticării, tratării, vindecării sau prevenirii vreunei boli. Consultați un profesionist din domeniul sănătății înainte de a începe administrarea oricărui supliment.
Rezultate analize · Dovezi științifice · Politica editorială

